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药物临床试验：CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg）

CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg） 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I期研究 西奥罗尼治疗晚期实体瘤患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 CAR101；V1.2

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药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001

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药物临床试验：CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

...和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001

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药物临床试验：CTR20192261 | SYHA1801胶囊

CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO；v 2.0

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药物临床试验：CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101

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药物临床试验：CTR20234312 | ABSK112胶囊

CTR20234312 | ABSK112胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 ABSK112在非小细胞肺癌患者中的I期研究 一项评价ABSK112在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期研究 ABSK112-101

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