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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20210874 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...癌。 甲苯磺酸索拉非尼片在健康受试者中的生物等效性研究 甲苯磺酸索拉非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL042-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片

...脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的I期研究 19326

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究 LUMMY-BE033；版本号1.0；

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药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

...阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究 XZP-3287-3001

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

.../多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 RxVision-2022-001

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药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

...阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究 XZP-3287-3001

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...tinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期研究 一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与替雷利珠单抗联合治疗的有效性和安全性的 2 期、随...

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