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药物临床试验：CTR20211329 | 他达拉非口溶膜

...状和体征。 他达拉非口溶膜空腹生物等效性试验 健康成年男性受试者在空腹条件下口服他达拉非口溶膜20 mg相比他达拉非片20mg的随机、开放、单剂量、三处理、三序列、三周期交叉生物等效性试验 LP074-20-13

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药物临床试验：CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片

CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片 已完成 用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服富马酸卢帕他...

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-002

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药物临床试验：CTR20221335 | 重组人生长激素注射液

...射液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的I期临床研究 JHM01L01

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药物临床试验：CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊

...无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-031

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊

...无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-027

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药物临床试验：CTR20221700 | 雷诺嗪缓释片

...释片在健康人体的生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2022-006

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01

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