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药物临床试验：CTR20211330 | 他达拉非口溶膜

...状和体征。 他达拉非口溶膜餐后生物等效性试验 健康成年男性受试者在餐后条件下口服他达拉非口溶膜20 mg相比他达拉非片20mg的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP074-20-14

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...安全性、耐受性和药效学的研究 一项评价RS1805 片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学以及在活动性溃疡性结肠炎受试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的I 期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

... | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格...

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药物临床试验：CTR20241980 | N2103肠溶胶囊

...N2103肠溶胶囊（规格：10mg）与对照药（规格：5mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉药代动力学对比探索性试验 N2103-I-202401

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药物临床试验：CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...（规格：30 mg）与参比制剂拜新同®（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 Y-CQYY-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20171681 | 丙泊酚注射液

...液 已完成 诱导和维持全身麻醉的短效静脉剂；重症监护成年病人接受机械通气时的镇静；外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚注射液的人体相对生物利用度及药学比较研究 丙泊酚注射液与对照药得普利麻的随机、盲法、两...

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药物临床试验：CTR20181367 | 丁酸氯维地平注射液

...、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液在中国成年健康受试者体内的比较药动学研究（预实验） JB-DSLWDP-PK-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20200414 | 枸橼酸西地那非口崩片

...崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康成年受试者中的开放、随机、单剂量、空腹、两周期、两交叉生物等效性研究 KL265-1-BE-01-CTP；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠 进行中-尚未招募 1.在成年和儿童患者中进行细胞毒疗法及药物过量时，清除毒性以及抵消叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤的作用； 2.在细胞毒疗法中与5-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20201298 | 枸橼酸托法替布片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片随机、开放、单次给药、两周...

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