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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BLXT-BE-007

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20244012 | 枸橼酸西地那非口崩片

...非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-018

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药物临床试验：CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片

...给药临床研究，评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-08

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药物临床试验：CTR20251578 | HS-20118片

...药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项在成年受试者中评估HS-20118单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HS-20118-102

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药物临床试验：CTR20191294 | 氢溴酸右美沙芬片

...物等效性试验 空腹及餐后口服氢溴酸右美沙芬片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 DM-BE-1009；1.0

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药物临床试验：CTR20200003 | 利伐沙班片

...沙班片 进行中-招募中 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 空腹单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生...

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药物临床试验：CTR20202651 | 磷酸西格列汀片

...尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India的磷酸西格列汀片（磷酸西格列汀，口服片剂，100 mg）和Merck Sharp & Dohme Ltd., UK的Januvia®（磷...

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

...-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109

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