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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

... 受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20242179 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-OAZ-23176

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药物临床试验：CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂

...质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 SHXHH-CP006-PK-01

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

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药物临床试验：CTR20251372 | SSGJ-627注射液

...的I期临床研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-627-HV-I-01

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药物临床试验：CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20182214 | 阿奇霉素片

...素片生物等效性试验 空腹及餐后口服阿奇霉素片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 AZM-BE-1007；1.0

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药物临床试验：CTR20190927 | 匹伐他汀钙片（商品名：冠爽）

...腹和餐后口服匹伐他汀钙片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹餐后口服匹伐他汀钙片（2mg/片）的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 HRSH-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20191232 | 吡拉西坦片

CTR20191232 | 吡拉西坦片 已完成 成年人：与衰老相关的慢性轻微紊乱（认知或神经感觉方面）的辅助治疗（不包括阿尔茨海默病和其他痴呆病症）：眩晕症状的治疗。体重为30 kg以上的儿童（约为9岁以上的儿童）：阅读障碍。 吡...

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