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药物临床试验:CTR20220444 | 枸橼酸托法替布片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体餐后状态下的随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20210408 | 盐酸安罗替尼胶囊

... 盐酸安罗替尼胶囊单药与联用奥美拉唑镁肠溶片在健康成年受试者中空腹及餐后条件下的开放、单中心的药代动力学对比研究 ALTN-I-08
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药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
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药物临床试验:CTR20211589 | 枸橼酸托法替布片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开...
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药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、耐受性和...
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药物临床试验:CTR20230386 | 氢溴酸伏硫西汀片

...试验 氢溴酸伏硫西汀片与参比制剂(心达悦®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 HKYY-2022-004-ZH
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药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片

... | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格...
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药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009

... 受试制剂WYH-009(60 mg)与参比制剂PRILIGY®(60 mg)在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023
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药物临床试验:CTR20232295 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...利嗪胶囊生物等效性研究 评价盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。 WATER-A20221101
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药物临床试验:CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液

...液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期临床试验 KR-rhNGF-Ia
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