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药物临床试验:CTR20220444 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体餐后状态下的随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210408 | 盐酸安罗替尼胶囊
... 盐酸安罗替尼胶囊单药与联用奥美拉唑镁肠溶片在健康
成年
受试者中空腹及餐后条件下的开放、单中心的药代动力学对比研究 ALTN-I-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211589 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成
成年
男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230386 | 氢溴酸伏硫西汀片
...试验 氢溴酸伏硫西汀片与参比制剂(心达悦®)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 HKYY-2022-004-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片
... | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的
成年
患者肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009
... 受试制剂WYH-009(60 mg)与参比制剂PRILIGY®(60 mg)在健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232295 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...利嗪胶囊生物等效性研究 评价盐酸氟桂利嗪胶囊在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。 WATER-A20221101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液
...液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康
成年
受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期临床试验 KR-rhNGF-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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