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药物临床试验：CTR20191459 | 麦考酚钠肠溶片

...与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片（0.18g/片）的单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 HR-MKF...

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药物临床试验：CTR20191948 | 利伐沙班片

...8 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 空腹单次口服利伐沙班 10 mg 薄膜包衣片的生...

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药物临床试验：CTR20201939 | 磷酸奥司他韦

...干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2020-008

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药物临床试验：CTR20202611 | 磷酸西格列汀片

...病 磷酸西格列汀片生物等效性研究。 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.,India的磷酸西格列汀片（磷酸西格列汀，口服片剂，100 mg）和MerckSharp & Dohme Ltd., UK的anuvia（磷酸西...

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药物临床试验：CTR20212073 | 盐酸非索非那定片

...；慢性特发性荨麻疹 盐酸非索非那定片（60 mg）在健康成年人饭前和饭后生物等效性研究 盐酸非索非那定片（60 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次口服给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性研究 YW-SP...

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药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

...中 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20221076 | 麦考酚钠肠溶片

...与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片（180mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、交叉设计生物等效性...

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药物临床试验：CTR20223231 | 枸橼酸西地那非口崩片

...崩片生物等效性试验方案 枸橼酸西地那非口崩片在健康成年男性受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性研究 HZYY1-SIZ-22053

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药物临床试验：CTR20230038 | 吲哚布芬片

...后条件下的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康成年男性和女性受试者在空腹或餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、自身交叉试验设计的人体生物等效性试验 HZ-BE-YDBF-22-79

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药物临床试验：CTR20221509 | GZR18注射液

...2型糖尿病患者的Ib/IIa期临床研究 评估GZR18注射液在中国成年2型糖尿病（T2DM）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2001

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