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药物临床试验:CTR20243516 | 麦考酚钠肠溶片
...与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植
成年
患者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MKFN-24-74
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康
成年
受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、两交叉食物影响的I期临床研究 CS32582-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...KX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康
成年
受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003948-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244186 | 坎地氢噻片
...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
成年
人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片人体生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...止 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的
成年
晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150134 | PALO 0.25mg
CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防
成年
患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25,0.5,0.75 mg 单次给药药代动力学研究:一项在健康的中国男性和女性志愿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂
CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂 已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化I期临床研究 [14C]西格列他钠在中国
成年
男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 CGZ103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170126 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊
...试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊生物等效性研究 中国健康
成年
受试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊后体内生物利用度的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 HISUN 001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片
...呤应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎的
成年
患者。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181804 | 枸橼酸托法替布片
...效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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