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药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
CTR20251733 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹
评价
TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床研究
评价
TLL-018片在轻、中度肾...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂
... 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 在非癌性疼痛患者中
评价
舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比研究 在非癌性疼痛患者中
评价
舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比研究 YCRF-SFTN-I-204
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
CTR20251086 | RZL-012注射液 进行中-尚未招募 减少颏下脂肪
评价
RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项
评价
RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者
评价
CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期临床试验
评价
CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250658 | HDM1005注射液
CTR20250658 | HDM1005注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病
评价
HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ期临床研究
评价
HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...招募 阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍及轻中度AD
评价
AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验
评价
AA001单抗在中国健康成...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150865 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...食管反流病的治疗以及糜烂性食管炎的愈后维持治疗。
评价
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(40mg)有效性和安全性研究。
评价
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床试验 HRAML-P-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160902 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗
CTR20160902 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗 已完成 预防流行性感冒
评价
鼻喷冻干流感减毒活疫苗的保护效力 多中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
3-17岁人群接种1剂鼻喷冻干流感减毒活疫苗保护效力的Ⅲ期临床试验 F20160728
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液
...R20210245 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静
评价
HSK3486用于长期重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项
评价
HSK3486 乳状注射液静脉给药用于重症监护(ICU)患者长时间接受机械通气时...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191502 | 注射用两性霉素B脂质体
... | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-招募中 深部真菌感染
评价
两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物安全性及有效性研究
评价
两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性霉病患者的安全性、疗效和群体药代动力学特征的开放性临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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