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药物临床试验：CTR20223312 | 水痘减毒活疫苗

...带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus，VZV）感染引起的水痘 评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III期临床试...

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药物临床试验：CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片

...胺片 进行中-招募完成 恶性肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-Ⅲ；1.1

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药物临床试验：CTR20231627 | NA

...一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人受试者中评价皮下注射（SC）Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫...

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药物临床试验：CTR20231626 | NA

...一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人受试者中评价皮下注射（SC）Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫...

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药物临床试验：CTR20231356 | 硫酸阿托品滴眼液

...制儿童近视进展 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴...

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药物临床试验：CTR20222396 | B013 注射液

... 既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液

CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN

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药物临床试验：CTR20232828 | 注射用RC108

...28 | 注射用RC108 进行中-尚未招募 c-Met 表达的晚期实体瘤 评价RC108 联合特瑞普利单抗在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性临床研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20232252 | S086片

...地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联...

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲...

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