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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

... | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的...

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...63 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性痛风伴高尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的...

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药物临床试验：CTR20242814 | NH600001乳状注射液

...0001乳状注射液 进行中-招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价健康非老年与老年受试者单次静脉注射NH600001乳状注射液的药代动力学特征 一项评价NH600001乳状注射液在健康非老年与老年受试者中单次给药的药代动力学临床试验 N...

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药物临床试验：CTR20232252 | S086片

...地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联...

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究...

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

... | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的...

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药物临床试验：CTR20244055 | PHP1003注射液

... | PHP1003注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病（TED） 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病（TED）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病...

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...| HP501缓释片 进行中-招募完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的...

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药物临床试验：CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊

...5 | 补骨脂总苷胶囊 进行中-尚未招募 原发性骨质疏松症 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20250007 | 地舒单抗注射液

...液 进行中-尚未招募 糖皮质激素诱导的骨质疏松症 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试...

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