为您找到约 9,615 条结果，搜索耗时：0.0326秒

药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 ...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片

...项在接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的III期、多中心、随机...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

...坦注射液 已完成 用于预防成人术后恶心和呕吐（PONV） 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250951 | Baxdrostat片

...血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响 一项在心力衰竭高风险受试者中评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233031 | ST-1898片

...败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ

...Ⅷ缺乏而导致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心III期临床试验 LXC1604GTCFE

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂

...TR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂 主动终止 中-重度慢性疼痛 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...| 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191544 | AR-301注射液

...金黄色葡萄球菌性（S. aureus）呼吸机相关性肺炎（VAP） 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球菌性呼吸机相关性肺炎（VAP）治疗的有效性和安全性的III期临床研究 AR-...

CDE 发布于2年前 0 次浏览