为您找到约 9,615 条结果,搜索耗时:0.0145秒

药物临床试验:CTR20241054 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)

...尚未招募 预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)用于6月龄及以上人群安全性和免疫原性的Ⅰ期研究 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)用于6月龄及以上人群安全性和免疫原性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88

...募 铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发腹膜癌 评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期临床研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232634 | 普瑞巴林缓释片

...行中-招募中 糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛 评价普瑞巴林缓释片用于缓解糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 评价普瑞巴林缓释片用于缓解...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片

...、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

CTR20243629 | 人凝血酶原复合物 进行中-尚未招募 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...应性皮炎 一项在 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者中评价与停药相比,接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射单药治疗的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、48 周延长研...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...韦吸入溶液 已完成 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

CTR20243629 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011

...WE011 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011在晚期实体...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

发布
问题