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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

... 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024

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药物临床试验：CTR20232178 | 吡非尼酮片

...比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDLN-2023-001-KB

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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...

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药物临床试验：CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片

CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片 进行中-尚未招募 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验 受试制剂盐酸哌罗匹隆片与参比制剂Lullan®在中国健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12

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药物临床试验：CTR20251826 | CS-101注射液

CTR20251826 | CS-101注射液 进行中-尚未招募 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的长期随访研究 一项长期随访研究：评估经CS-101 注射液治疗的重型β-地中海贫血研究参与者的长期安全性和有效性 CS-101-05

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...多发性硬化（RMS）的治疗 中国复发型多发性硬化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20251254 | HS-20094注射液

CTR20251254 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094 多剂量注射笔和单剂量注射笔的生物等效性研究 在超重或肥胖参与者中开展的 HS-20094 多剂量预填充注射笔和单剂量预填充注射笔的生物等效性研究 HS-20094-106

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...多发性硬化（RMS）的治疗 中国复发性多发性硬化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

...40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 CS514E-005

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药物临床试验：CTR20241303 | 苯磺酸氨氯地平片

...氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 JX-ALDP-BE-2024-02

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