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药物临床试验：CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒

...颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-030-ASTW

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医疗机构如何从零开始筹建临床试验机构

...g) 介绍到这，可能我们内心会想：为什么需要第三方的参与？邀请第三方协助备案会有哪些优势？是否可以帮助机构从零开始进行筹建？等等…… 来，请跟着节奏 驭临君给您一一解除疑惑 **1️⃣****为什么临...

文章 发布于3年前 3556 次浏览 0 次评论

上海市公共卫生临床中心

...资料，伦理批件扫描版，项目日程，启动会日程，提醒各参与人员按日程参与项目工作，熟悉项目资料。中心骨干团队按时参加项目启动会，在启动会上接受申办者关于项目资料的培训并进行一级授权，如有需要可在启动会线上...

机构 发布于10年前 3631 次浏览

药物临床试验：CTR20250373 | 富马酸伏诺拉生片

...诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康参与者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-01

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药物临床试验：CTR20251659 | 磷酸奥司他韦颗粒

...他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-ASTW-BE-202503

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDXH-2023-002-XZ

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-EBST-202502

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药物临床试验：CTR20242850 | NTQ5082胶囊

CTR20242850 | NTQ5082胶囊 进行中-尚未招募 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病，包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 NTQ5082胶囊健康受试者食物影响研...

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药物临床试验：CTR20244805 | MEDI5752

...或纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗不可切除的胸膜间皮瘤参与者的随机、开放性、多中心、全球III期研究（eVOLVE-Meso） D7988C00001

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药物临床试验：CTR20250252 | 布洛芬混悬液

... 布洛芬混悬液空腹生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 ZF-0052-BE01

CDE 发布于4月前 0 次浏览