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药物临床试验：CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

...与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-201

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药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

...缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

...与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022002HK

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药物临床试验：CTR20222170 | CM326注射液

...临床研究 一项评价CM326注射液在治疗中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-101102

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药物临床试验：CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液

...临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

...节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01

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药物临床试验：CTR20241237 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-004

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药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...10胶囊 已完成 成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XDL-2024-ZH-002

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