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药物临床试验：CTR20242730 | 富马酸伏诺拉生片

...诺拉生片生物等效性研究 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-012

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

...全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对照研究 QL1701-102

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药物临床试验：CTR20243588 | 布洛芬缓释胶囊

...（规格：0.3g）与参比制剂芬必得®（规格：0.3g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 YG2410401

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药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-EBST-202502

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药物临床试验：CTR20250409 | 盐酸曲唑酮缓释片

...酮缓释片生物等效性试验 评价盐酸曲唑酮缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20250101

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20170207 | 格列吡嗪片

...重的慢性并发症。 美吡达BE试验 格列吡嗪片在中国健康成年受试者的生物等效性试验 ZB-GLBQ-2016

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药物临床试验：CTR20180986 | 注射用泰瑞拉奉

...碍 注射用泰瑞拉奉药代动力学、安全性和耐受性研究 成年健康志愿者单次给药剂量递增静脉输注泰瑞拉奉研究药代动力学安全性和耐受性的随机安慰剂对照双盲试验 SINO-R-006；版本号V1.6

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药物临床试验：CTR20181913 | 阿德福韦酯胶囊

...或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯胶囊生物等效性试验 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯胶囊和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序...

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