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药物临床试验：CTR20242063 | 达沙替尼片

...血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验 SL-DSTN-C-2024

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药物临床试验：CTR20242797 | 盐酸替洛利生片

...替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片

...生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501

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药物临床试验：CTR20234168 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性试验 QM-ASKZ-2314

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

...替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23日

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药物临床试验：CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊

...受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ001 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20210992 | 人生长激素注射液

...照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-001

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药物临床试验：CTR20212066 | 左炔诺孕酮片

...物等效性研究 评估左炔诺孕酮片（规格：1.5 mg）在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB

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