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药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
...R443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘
成年
受试者中比较 lunsekimig (SAR443765)与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig (SAR443765)皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)
成年
患者中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CL...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180127 | 帕罗西汀缓释片
...状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康
成年
受试者中的随机开放单次给药三周期部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验 SAL075-C-001;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180711 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20180711 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 随机、开放、双周期、双交叉设计评价氟比洛芬酯注射液在中国
成年
健康受试者的生物等效性研究 HJG-FBLFZ-BE V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181708 | 达沙替尼片
...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)
成年
患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单次给药、两序列、交叉设计健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-DSTN;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182221 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20182221 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片开放随机单次给药两制剂两序列两周期交叉,健康
成年
受试者空腹餐后状态下的生物等效性试验 SYOY-2018-BE03 ; 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182433 | 盐酸阿考替胺片
... 盐酸阿考替胺片生物等效性试验 盐酸阿考替胺片在健康
成年
受试者空腹及餐后状态下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 AKT-RD56-1;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190142 | 枸橼酸托法替布片
...效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎
成年
患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服枸橼酸托法替布片的单中心、开放、随机、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 SIM-117-11-BE;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片
CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 适用于在
成年
人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片健康志愿者单中心、开放、均...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212243 | 阿哌沙班片
...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件。 阿哌沙班片(2.5 mg)人体生物等效性研究 山西兰花药业股份有限公司生产的阿哌沙班片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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