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药物临床试验:CTR20190182 | 阿德福韦酯胶囊
...或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的
成年
慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯胶囊生物等效性试验 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯胶囊和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国
成年
男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200077 | 格列吡嗪片
...。 格列吡嗪片人体生物等效性试验 格列吡嗪片在健康
成年
受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HN-GLBQ-BE-19-03,版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180084 | LCI699
...进行手术的,或是不便前往有垂体手术经验的专科中心的
成年
患者。 评价Osilodrostat治疗库欣氏病的有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究,评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212120 | CMAB801注射液
...机、双盲、平行对照,比较CMAB801注射液与安维汀在中国
成年
男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212940 | 厄贝沙坦氨氯地平片
CTR20212940 | 厄贝沙坦氨氯地平片 已完成 用于
成年
人原发性高血压的治疗。 厄贝沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EBST-21-26
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221253 | 头孢氨苄片
... 头孢氨苄片人体生物等效性试验 头孢氨苄片在中国健康
成年
受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 21-NJZY-TBAB-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体瘤
成年
患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222566 | 布洛芬混悬液
... 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹与餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232281 | 马来酸曲美布汀片
...美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康
成年
受试者中的空腹及餐后单次给药生物等效性试验 QM-QMBT-2309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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