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药物临床试验：CTR20180449 | 恩替卡韦胶囊

...韦片人体生物等效性研究 空腹口服恩替卡韦胶囊在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-GST-N-H-5

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药物临床试验：CTR20191877 | 注射用泰瑞拉奉

...瑞拉奉负荷剂量及维持剂量给药的安全性和耐受性研究 成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、剂量递增、静脉输注泰瑞拉奉注射剂药代动力学、安全性、耐受性试验 SINO-R-007（版本号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药

CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药 已完成 2型糖尿病 同位素标记磷酸瑞格列汀的物质平衡与生物转化研究 [14C]磷酸瑞格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SP2086-115；1.0

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药物临床试验：CTR20201899 | 磷酸奥司他韦干糖浆

...型流感治疗及预防 空腹和餐后生物等效性研究 在中国成年健康志愿者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2020-016

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药物临床试验：CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀

CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀 已完成 2型糖尿病 [14C]磷酸盛格列汀在人体内的物质平衡与生物转化I期试验 [14C]磷酸盛格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 2019-MB-SGLT-11；2.0

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药物临床试验：CTR20201879 | 艾地骨化醇软胶囊

... 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康成年受试者空腹及餐后单次口服0.75μg 艾地骨化醇软胶囊的人体生物等效性试验 ZJHH-Eld

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药物临床试验：CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）

...康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03：2.0版

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药物临床试验：CTR20222597 | 奥贝胆酸片

...贝胆酸片 进行中-招募中 ①适用于治疗不伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 ...

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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

...血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS1002

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药物临床试验：CTR20231957 | 多巴丝肼片

...试验 评估受试制剂多巴丝肼片与参比制剂美多芭在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复设计生物等效性研究 DUXACT-2304021

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