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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

...效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CL...

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药物临床试验：CTR20220862 | FCN-437c胶囊

... 一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002

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药物临床试验：CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 抑郁症、强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 FLU101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20240212 | 富马酸伏诺拉生片

...生片餐后人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次 给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-006

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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

...良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101

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药物临床试验：CTR20243183 | 坎地氢噻片

...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生...

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药物临床试验：CTR20243965 | 盐酸丁螺环酮片

...丁螺环酮片人体生物等效性试验 盐酸丁螺环酮片在健康成年参与者空腹及餐后状态下的随机、开放、单中心、 单剂量、两制剂、 两序列、四周期完全重复交叉的人体生物等效性试验 JX-DLHT-BE-2024-08

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药物临床试验：CTR20251483 | 厄贝沙坦片

...规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-EBST-202501

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药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

...对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 QL2108-301

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