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药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆
注射
液
CTR20244543 | 优替德隆
注射
液 进行中-尚未招募 一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌,并伴脑转移患者 优替德隆
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液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆
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液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792
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液
CTR20251159 | SHR-3792
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-3792
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液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792
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液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20250601 | AHB-137
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液
CTR20250601 | AHB-137
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液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价AHB-137
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液在慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性及免疫反应的II期临床试验 单中心、开放标签II期临床试验评价AHB-137
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液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg阴性慢...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20250464 | SHR-2004
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液
CTR20250464 | SHR-2004
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液 进行中-招募中 预防动静脉血栓 全膝关节置换术患者使用SHR-2004
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液预防静脉血栓栓塞症的III期临床研究 评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004
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液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20242667 |
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用JMKX003801
CTR20242667 |
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用JMKX003801 进行中-招募中 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染
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用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价
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用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508
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液
CTR20241908 | SHR6508
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液 进行中-招募完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508
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液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508
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液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20240601 | GR1802
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液
CTR20240601 | GR1802
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液 进行中-招募中 季节性过敏性鼻炎 GR1802
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液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802
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液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E
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液
CTR20240453 | SAR107375E
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液 已完成 血液透析抗凝 SAR107375E
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液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E
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液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 ...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20233834 |
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用TGI-6
CTR20233834 |
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用TGI-6 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价
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用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价
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用TGI-6单药治疗的安全性、耐受...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N
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液
CTR20233391 | QX005N
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液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N
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液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N
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液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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