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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

CTR20233834 | 注射用TGI-6 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20243356 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243356 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人肥胖患者 司美格鲁肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III期临床试验 司美格鲁肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、...

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药物临床试验：CTR20242667 | 注射用JMKX003801

CTR20242667 | 注射用JMKX003801 进行中-尚未招募 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20243351 | HSK21542注射液

CTR20243351 | HSK21542注射液 进行中-招募中 择期骨科手术后中至重度疼痛的受试者 评价HSK21542 注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的II期临床试验 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的...

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药物临床试验：CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体

CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的 I 期临床试验 评价注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20244370 | 注射用SPN01

CTR20244370 | 注射用SPN01 进行中-尚未招募 局部进展期结直肠癌患者术中精准切除 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期临床研究 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242587 | 注射用HR18034

CTR20242587 | 注射用HR18034 主动终止 术后镇痛 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20241120 | 注射用BAT8010

CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-招募中 晚期实体瘤和淋巴瘤 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、...

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