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药物临床试验:CTR20244739 |
注射
用MHB118C
CTR20244739 |
注射
用MHB118C 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估
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用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评估
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用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731
注射
液
CTR20244467 | TQC2731
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液 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 TQC2731
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液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731
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液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240172 | IBR733细胞
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液
CTR20240172 | IBR733细胞
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液 进行中-招募中 急性髓系白血病 IBR733细胞
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液治疗急性髓系白血病的I期临床研究 一项评价IBR733细胞
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液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR733-101
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234035 | SHPL-49
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液
CTR20234035 | SHPL-49
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液 已完成 急性缺血性脑卒中 SHPL-49
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液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49
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液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222274 | KL280006
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液
CTR20222274 | KL280006
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液 进行中-招募中 尿毒症瘙痒 评价KL280006
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液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006
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液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素
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液
CTR20210879 | 人生长激素
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液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素
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液与参比制剂珍怡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230665 | 维生素K1
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液
CTR20230665 | 维生素K1
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液 进行中-尚未招募 为新生儿及婴儿用药,用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血(VKDB)。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1
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液生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗
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液
CTR20222602 | HLX26单抗
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液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体
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液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体
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液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130125 |
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用左亚叶酸钠
CTR20130125 |
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用左亚叶酸钠 已完成 1、成年人和儿童中:叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)化疗时减轻其毒性;叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)过量使用时对抗其作用。2、化疗中与氟尿嘧啶联用。
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用左亚叶酸钠生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150196 |
注射
用紫杉醇聚合物胶束
CTR20150196 |
注射
用紫杉醇聚合物胶束 已完成 恶性肿瘤
注射
用紫杉醇聚合物胶束的安全性和有效性研究
注射
用紫杉醇聚合物胶束Ⅰ期临床人体耐受性及药代动力学试验 LC001ZSC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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