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药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽
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液
CTR20230356 | 司美格鲁肽
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液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽
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液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计,评价空腹状态下司美格鲁肽
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液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
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液
CTR20223293 | LM-101
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液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101
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液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
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液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241605 | B001
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液
CTR20241605 | B001
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液 进行中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001
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液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001
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液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017
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液
CTR20231887 | SHR-2017
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液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017
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液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017
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液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242794 | GR1802
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液
CTR20242794 | GR1802
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液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802
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液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验 一项评价GR1802
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液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁
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液
CTR20241760 | 蔗糖铁
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液 已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁
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液在健康成年...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003
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液
CTR20243191 | LP-003
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液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003
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液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003
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液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、盲法、阳性药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽
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液
CTR20243310 | 司美格鲁肽
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液 进行中-招募完成 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽
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液III期(体重管理)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽
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液和原研药治疗肥胖患者...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E
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液
CTR20202586 | RC28-E
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液 已完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E
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液治疗DR的临床试验 RC28-E
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液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250844 | GR1803
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液
CTR20250844 | GR1803
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液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803
注射
液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803
注射
液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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