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药物临床试验:CTR20211066 | SKB337
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液
CTR20211066 | SKB337
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SKB337
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SKB337
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212001 | 重组人白蛋白
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液
CTR20212001 | 重组人白蛋白
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液 已完成 肝硬化腹水低蛋白血症 重组人白蛋白
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液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白
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液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ART-2021-005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211616 | 度骨化醇
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液
CTR20211616 | 度骨化醇
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液 进行中-招募中 用于治疗慢性肾脏疾病透析患者继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇
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液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇
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液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201081 | 氨甲环酸
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液
CTR20201081 | 氨甲环酸
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液 已完成 膝关节置换术出血 评价氨甲环酸
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液的安全性和有效性研究 评价氨甲环酸
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液在全膝关节置换术围手术期有效性及安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 JC-TXA-201901;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230311 |
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用KPCXM18
CTR20230311 |
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用KPCXM18 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项评价
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用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床试验 一项评价
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用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003
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CTR20231504 | XH-6003
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液 进行中-尚未招募 用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝 一项评估XH-6003
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液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003
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液在中国健康成年...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽
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CTR20230379 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽
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液Ⅲ期(降糖)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽
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液和诺和泰®治疗2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508
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CTR20223327 | SHR6508
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液 进行中-招募完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508
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液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508
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液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392
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液
CTR20210370 | LPM3480392
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液 已完成 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392
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液单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM3480392
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液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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1年前
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药物临床试验:CTR20232422 | TB001
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CTR20232422 | TB001
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液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001
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液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001
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液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0...
CDE
发布于
1年前
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