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药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
... 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年
参
与者
在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康
参
与者
单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康
参
与者
单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...射液 进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康
参
与者
单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康
参
与者
单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液
...I期研究,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉
参
与者
的有效性和安全性(WAYPOINT) D5242C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人
参
与者
中评估开放标签iptacopan的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展计划(REP) CLNP023A2002B
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244814 | 苯磺酸氨氯地平片
...平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年
参
与者
中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-18
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250700 | 普罗布考片
...格:0.25 g)与参比制剂Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年
参
与者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 JBK-2025-ZH-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
... 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年
参
与者
在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片
...比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年
参
与者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDLN-2023-001-KB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片 进行中-尚未招募 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验 受试制剂盐酸哌罗匹隆片与参比制剂Lullan®在中国健康成年
参
与者
空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12
CDE
发布于
4月前
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