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药物临床试验:CTR20251826 | CS-101注射液
CTR20251826 | CS-101注射液 进行中-尚未招募 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的长期随访研究 一项长期随访研究:评估经CS-101 注射液治疗的重型β-地中海贫血研究
参
与者
的长期安全性和有效性 CS-101-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
...多发性硬化(RMS)的治疗 中国复发型多发性硬化(RMS)
参
与者
中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5 mg 在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251254 | HS-20094注射液
CTR20251254 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094 多剂量注射笔和单剂量注射笔的生物等效性研究 在超重或肥胖
参
与者
中开展的 HS-20094 多剂量预填充注射笔和单剂量预填充注射笔的生物等效性研究 HS-20094-106
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
...多发性硬化(RMS)的治疗 中国复发性多发性硬化(RMS)
参
与者
中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在中国复发性多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
...40 mg)与参比制剂(PRAREDUCT®)(规格:40 mg)在健康成年
参
与者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 CS514E-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241303 | 苯磺酸氨氯地平片
...氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康成年
参
与者
空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 JX-ALDP-BE-2024-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...剂盐酸齐拉西酮胶囊(Zeldox®,规格:20 mg)在健康成年
参
与者
空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-QLXT-BE-2024-12
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究
参
与者
中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250701 | 普罗布考片
...格:0.25 g)与参比制剂Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年
参
与者
餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 JBK-2025-ZH-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片
...mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康成年男性
参
与者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-002-XZ
CDE
发布于
1年前
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