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药物临床试验：CTR20160177 | 5081

CTR20160177 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰc期临床实验 注射用百纳培南Ⅰc期临床健康受试者多次给药耐 受性和药代动力学研究 ICP-Ⅰ-2015-04

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药物临床试验：CTR20190540 | ALA

CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 F0014-ALA-201809; 2.1版

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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药物临床试验：CTR20140148 | 药品通用名称：注射用醋酸亮丙瑞林微球，英文：Leuprorelin Acetate Microspheres For Injection；商品名：抑那通，英文：Enantone

...熟 评价亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的研究 一项评价亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的开放、多中心研究 Leuprorelin-4001 修订案1

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药物临床试验：CTR20202447 | 阿托伐他汀钙片

...剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-ATFT-2014

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药物临床试验：CTR20243117 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20243117 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 胃溃疡 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性研究 A240703.CSP

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江西省妇幼保健院

...议室等。药物临床试验机构施行“机构办、伦理委员会、研究团队三方各司其职、协调合作”的管理模式，完善的管理制度和高效的工作流程充分保障药物临床试验运行的科学性和规范性，保障受试者的权益。我院11个药物专业...

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济南市人民医院

...实行过程管理，制定了“开展的临床试验的质量实行主要研究者负责制”，主要研究者对临床试验数据的真实性和质量承担主要责任。 1.药物临床试验项目资料递交清单2.医疗器械临床试验项目资料递交清单3.体外诊断试剂临床...

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药物临床试验：CTR20210365 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)

...5/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）与Gardasil®9免疫原性比较研究 对18-26岁健康女性受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）随机，单盲，阳性对照（九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母））免疫原...

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药物临床试验：CTR20130010 | 普锐消胶囊

CTR20130010 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊I期临床研究 普锐消胶囊人体耐受性试验 20110901YQ

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