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药物临床试验：CTR20200308 |

...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2858；V1.0

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药物临床试验：CTR20132961 | Crizotinib

CTR20132961 | Crizotinib 已完成 非小细胞肺癌 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂或培美曲塞/卡铂治疗 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂或培美曲塞/卡铂治疗的非鳞状细胞肺癌东亚患者3期临床研究 A8081029

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药物临床试验：CTR20211864 | CYH33

CTR20211864 | CYH33 已完成 晚期实体瘤 无 一项在中国健康成人中评价食物对CYH33单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 CYH33-104

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药物临床试验：CTR20170439 | Vilaprisan

CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多中心的研究 16953; v.8.0

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药物临床试验：CTR20230982 | 头孢丙烯片

...有助于治疗的经验性选择。 头孢丙烯片人体生物等效性研究 广东恒健制药有限公司生产的头孢丙烯片（按 C18H19N3O5S 计，250mg）与Lupin LTD持证的头孢丙烯片（按C18H19N3O5S 计，250mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片

...疡性结肠炎成人患者。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究方案 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 JN-0034-BE01

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药物临床试验：CTR20130464 | 3853

CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期临床单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 （PK/PD）的Ⅰ期研究 3853-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20130955 | 骨刺伤痛贴

CTR20130955 | 骨刺伤痛贴 进行中-招募中 颈型颈椎病 骨刺伤痛贴II期临床研究 初步探索骨刺伤痛贴治疗颈型颈椎病疼痛的有效性及安全性 HDZY11GCST-04

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药物临床试验：CTR20131285 | 雷沙吉兰

CTR20131285 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰用于有症状波动的帕金森病患者 在中国有症状波动接受左旋多巴治疗的帕金森病患者中的雷沙吉兰的随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究 13445A

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药物临床试验：CTR20250318 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（II）

...麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）（10 mg/20 mg）人体生物等效性研究 湖南先施制药有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）（10 mg/20 mg）与Organon Healthcare GmbH上市的ATOZET®（10 mg/20 mg）在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...

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