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药物临床试验：CTR20190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液

...评估 FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索研究，及在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的剂量扩展的I期临床研究 FS-CY1502-Ph1-01

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娄底市中心医院

...专业，医院可以承接新药Ⅱ-Ⅳ期临床试验、生物等效性研究(BE)、医疗器械及体外诊断试剂临床试验。各临床专业科室病源病种丰富，能满足临床试验的需求，专业急救设施设备及药物齐全。研究人员均经过药物临床试验相关法...

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药物临床试验：CTR20150728 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行设计的在COPD中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 CTT116855

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药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究 VG161-C206

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药物临床试验：CTR20243536 | 恩格列净片

...净可能无降糖疗效。 恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的恩格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产）

...再感染 评价肝移植术后使用静注乙免的有效性和安全性研究 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）联合拉米夫定预防肝移植术后乙肝复发的多中心、单臂临床研究 CTS1002

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药物临床试验：CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（10 mg/10 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（商品名：SUVEZEN®）在中国健康...

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东莞市滨海湾中心医院

东莞市滨海湾中心医院 广东 东莞 虎门镇 虎门大道111号滨海湾中心医院发热门诊楼3楼临床研究中心

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药物临床试验：CTR20131266 | 痰喘滴丸

CTR20131266 | 痰喘滴丸 进行中-招募中 止咳，祛痰，平喘，用于慢性支气管炎 痰喘滴丸人体生物等效性研究 痰喘滴丸在中国健康男性人体中心、随机、开发空腹或餐后人体生物等效性试验 NO.1.0

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药物临床试验：CTR20170305 | 阿齐沙坦片

CTR20170305 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片的健康人体生物等效性试验 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-02

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