为您找到约 22,561 条结果，搜索耗时：0.0250秒

药物临床试验：CTR20150658 | 5660

CTR20150658 | 5660 已完成 高血压 研究食物对盐酸泰乐地平吸收的临床试验 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片药代动力学的影响试验（Ib期） 5660-CPK-1002

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192095 | NA

CTR20192095 | NA 已完成 晚期实体瘤 capivasertib用于治疗晚期实体瘤 capivasertib单药治疗以及与紫杉醇联合治疗晚期实体瘤中国患者的1期研究 D3614C00002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

临床试验管理委员会

IIT研究成立临床试验管理委员会，需要设置什么样的框架？主委、委员需要些什么人员

问题 发布于6月前 0 人回答

药物临床试验：CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003）

...HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 B003-101，V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131807 | 健行颗粒

CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒治疗帕金森病（肝肾阴虚、肝风内动证）有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20100929

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211297 | CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液

...依赖型β地中海贫血 ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的研究 评价ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。 EDG-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241065 | 阿奇霉素颗粒

...者时的安全性和有效性。 阿奇霉素颗粒人体生物等效性研究 阿奇霉素颗粒（0.1 g）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG2402101

CDE 发布于1年前 0 次浏览