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药物临床试验：CTR20233075 | 伊布替尼胶囊

...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性研究 HQ-20230811YBTN

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 AL-...

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药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 FURMO-002

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

... 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0040-101

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药物临床试验：CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-012

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药物临床试验：CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究 CM310-002

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药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

...中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液（IxCell hUC-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床研究 LC-MSC-IS21004

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药物临床试验：CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B001_211

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药物临床试验：CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...防肠道病毒71型感染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性研究 随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）商业化规模连续三个批次在6~35月龄人群接种的免疫原性批间一致性以及安全性和免疫持久性研究 EV71-401

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