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药物临床试验：CTR20242712 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究 FPNSI-BE-02

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC（Tec-Dara）与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松（DPd）或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米...

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药物临床试验：CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2403018

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯...

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药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

...P 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的开放性、两部分、两周期、固定序列交叉的 I ...

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药物临床试验：CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜

...吐(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) GYXD-ADSQ-CBE-202412

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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、随机、全球研究 M2...

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药物临床试验：CTR20250407 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-003

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