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药物临床试验:CTR20250711 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性
研究
NHDM2024-058
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250537 | 注射用BL-B01D1
...-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床
研究
在 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床
研究
BL-B01D1-308
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜
...(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性
研究
(空腹试验) 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性
研究
(空腹试验) GYXD-ADSQ-KBE-202412
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...过敏性鼻炎 CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性II期
研究
一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床
研究
CM310-107105
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液(1 x 50 mg)
...柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性
研究
依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉设计的1期生物等效性
研究
B1801354
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊(上海清松制药有限公司生产)
...疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性
研究
恩替卡韦胶囊人体生物等效性
研究
CRC-C1303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液
...后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床
研究
左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床
研究
ZAXZZSY-Ⅳ-FK4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-KQ4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-FB2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WKGR2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WSSQ2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
...慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素在慢性乙肝儿童患者中的
研究
对免疫清除期HBeAg阳性慢性乙肝患儿进行的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放临床
研究
YV25718第E版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
...移性乳腺癌 UTD1联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的临床
研究
脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚期乳腺癌患者的开放、多中心的I/II期临床
研究
BG01-1212L
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170469 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
... HBV)感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性
研究
富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性
研究
LWY16009B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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