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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

...期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：...

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药物临床试验：CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学I期临床研究 SM-1-CN-01；方案版本号2.1

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压（PAH）受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101研究 AV-101-003

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药物临床试验：CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...行中-招募中 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 CM310-107206

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药物临床试验：CTR20230969 | 缬沙坦左氨氯地平片

...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-004

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药物临床试验：CTR20223069 | 替米沙坦片

...沙坦与ACE抑制剂同时使用。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片人体生物等效性研究 A220501.CSP

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药物临床试验：CTR20202358 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的研究 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的Ⅱ期开放性单臂多中心研究 JWCAR029-005

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II期临床研究 HB1801-008

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药物临床试验：CTR20233802 | 缬沙坦左氨氯地平片

...患者。 一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究，评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性。 一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究，评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至...

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药物临床试验：CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...中-招募完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 CM310-107206

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