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药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床
研究
一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床
研究
AS-204
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243681 | LXH-2301片
...痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床
研究
一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药物/安慰剂对照II期多中心...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243477 | CM383注射液
...障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的I期
研究
一项评价 CM383 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片
...行中-尚未招募 高血压 比索洛尔左氨氯地平片III期临床
研究
比索洛尔左氨氯地平片(5mg/2.5mg)用于富马酸比索洛尔片(5mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244552 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...胃炎。 兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性
研究
兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性
研究
C24LZKJ008
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液
...抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期
研究
一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB- A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床
研究
评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床
研究
TOT-CR-TAB014-III-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250356 | ZHB110舌下片
...的过敏性鼻炎或鼻结膜炎成人受试者中的安全性和耐受性
研究
ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎(伴或不伴过敏性哮喘)的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的安全性和耐受性研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250330 | Baxdrostat片
...肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期
研究
一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性、安全性和耐受性的III期、随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片
...服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
研究
草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
研究
24FWX-STDXT-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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