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药物临床试验：CTR20212568 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹（活性炭阻断和非活性炭阻断）、随机、开放、生物等效性研究 2021-BE-08

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药物临床试验：CTR20190209 | 培化西海马肽注射液

...患者 培化西海马肽注射液治疗透析肾性贫血患者的Ⅲ期研究 培化西海马肽注射液在接受过透析治疗的慢性肾脏病贫血患者中的多中心随机开放阳性对照非劣效性Ⅲ期临床研究 HS-20039-302；版本号：HS-20039-302-01-20181106

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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

...疫性血小板减少症（ITP） HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性研究 9161.4；3.0版

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药物临床试验：CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221103 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸二甲双胍缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂盐酸二甲双胍缓释片（格华止®，规格：0.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...）和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-005

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药物临床试验：CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂

...性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的临床研究 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的临床研究 TBP-PI-PK-202201

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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

...岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 OBS17243

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药物临床试验：CTR20221917 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2206071

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药物临床试验：CTR20220780 | 注射用XNW4107

...、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 XNW4107-1-02

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