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药物临床试验：CTR20233873 | 治疗用卡介苗

...肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项评估治疗用卡介苗（BCG）预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究 KN-BCG-III

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

...和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌患者中的III期、多中心、开放标签、随机对...

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药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

...前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 STP-HTA202LC-001

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药物临床试验：CTR20223266 | Talquetamab

...合泊马度胺和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Talquetamab（皮下注射）联合达雷妥尤单抗（皮下注射）和泊马度胺（Tal-DP）或Talquetamab（...

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药物临床试验：CTR20240533 | 吸入用布地奈德混悬液

...布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BDND-BE-012

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药物临床试验：CTR20233873 | 治疗用卡介苗

...肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项评估治疗用卡介苗（BCG）预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究 KN-BCG-III

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研...

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物等效性研究 GenSci004-106

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-XDNF-BE301

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