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药物临床试验:CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液
...慰剂+恩扎卢胺+ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌的Ⅲ期
研究
在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)受试者中进行的对比帕博利珠单抗(MK-3475)+恩扎卢胺+ADT与安慰剂+恩扎卢胺+ADT的Ⅲ期、随机、双盲
研究
MK-3475-991
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231549 | 非诺贝特片(III)
...其他并发的危险因素时。 非诺贝特片(Ⅲ)生物等效性
研究
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床
研究
,评价非诺贝特片(Ⅲ)与力平之在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230859 | 利奈唑胺片
...的屎肠球菌感染。 利奈唑胺片(600 mg)人体生物等效性
研究
海口市制药厂有限公司生产的利奈唑胺片与持证商为Pfizer Pharmaceuticals.LLC的利奈唑胺片(商品名:斯沃®/Zyvox®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床
研究
一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床
研究
AS-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床
研究
评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床
研究
BC006-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210273 | XTR003注射液
...像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床
研究
评估新型18F-标记心肌脂肪酸代谢PET显像剂XTR003注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂I期临床
研究
STB-XTR00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床
研究
评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床
研究
HT-DPM-001;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232949 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...水平。 利格列汀二甲双胍片(II)人体药代动力学比较
研究
利格列汀二甲双胍片(II)人体药代动力学比较
研究
DUXACT-2308162
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232386 | 注射用甲苯磺酸奥马环素
...细菌性肺炎(CABP) 一项3b期、随机、双盲、多中心临床
研究
:比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)受试者的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、多中心临床
研究
:比较奥马环素IV/PO与莫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液
CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液 进行中-尚未招募 EpCAM表达阳性的晚期实体瘤 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展
研究
A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展
研究
IM-2021A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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