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药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102注射液
...、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床
研究
评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床
研究
CZQH-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的IIa期临床
研究
评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床
研究
LY01610/CT-CHN-202; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133注射液
...G-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD
研究
一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期
研究
以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增(第1部分) 和多次给药剂量递增(第2部分),以及在慢性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210295 | 盐酸达泊西汀片
... 盐酸达泊西汀片(30mg)在健康人体内的药代动力学比较
研究
盐酸达泊西汀片(30mg)在健康人体内的药代动力学比较
研究
WBYY20071Y
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813 注射液
...中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床
研究
多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床
研究
9MW0813...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
LWY20063C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液
...。 Efgartigimod与rHuPH20在健康受试者中混合皮下给药的I期
研究
一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期
研究
ZL-1103-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
JY-BE-AQBP-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212669 | 马钱子总碱囊泡凝胶
...脉络证引起的疼痛肿胀。 马钱子总碱囊泡凝胶Ⅰ期临床
研究
马钱子总碱囊泡凝胶在中国健康受试者中单次给药和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床
研究
FA-MQZ-Ⅰ-2108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223266 | Talquetamab
...合泊马度胺和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
研究
一项在既往接受过至少1线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Talquetamab(皮下注射)联合达雷妥尤单抗(皮下注射)和泊马度胺(Tal-DP)或Talqutamab(皮...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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