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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 BAT1308+BAT60...

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药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...-艾综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2403126

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药物临床试验：CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液

...性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 TAK-743-4012

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药物临床试验：CTR20241594 | 注射用BL-B01D1

...D1+PD-1 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-03

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药物临床试验：CTR20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...胶囊（LY03017）单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-C...

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药物临床试验：CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

... 阿尔茨海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药剂量递增研究 评价HHT201（注射用双羟萘酸多奈哌齐）在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、开放标签、单剂量递增的Ⅰ期临床研究 DON102-CTP

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改...

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药物临床试验：CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液

...液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 MGT-001

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240505

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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...质干细胞（脐带）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质干细胞（脐带）的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204

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