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药物临床试验：CTR20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

...阻塞症状。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的随机、单中心、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的人体生物等效性研究 2023-BE-10

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 SHR-1703-301

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药物临床试验：CTR20231728 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片的生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-YZMBRSFTTGP-01

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药物临床试验：CTR20231716 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究 DUXACT-2303097

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药物临床试验：CTR20231584 | 阿普米司特片

...年患者的治疗。 阿普米司特片（30 mg）人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司研制的阿普米司特片与持证商为Celgene Corp/Amgen Inc的阿普米司特片（商品名：Otezla®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片

...1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 SHR-A1811-II-203

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药物临床试验：CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液

...CMA T细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN01-MM01-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

...对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较 ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案的随机对照、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液

...CC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗（ATEZO/BEV）对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 ML42612

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