登记号
                                CTR20222890
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                CXSL1900076
                                适应症
                                细菌性阴道病
                                试验通俗题目
                                阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性临床研究
                                试验专业题目
                                阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床研究
                                试验方案编号
                                CTS-CO-2417
                                方案最近版本号
                                1.0
                                版本日期
                                2022-10-08
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                蒋彬
                                联系人座机
                                0768-6596667
                                联系人手机号
                                13520431309
                                联系人Email
                                13520431309@163.com
                                联系人邮政地址
                                广东省-潮州市-潮安区龙湖镇市头龙鹳路旁
                                联系人邮编
                                515636
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                探索阴道用乳杆菌二联活菌胶囊14天治疗细菌性阴道病在临床治愈方面的有效性和安全性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										50岁(最大年龄)
                                性别
                                女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验,并在试验开始前签署知情同意书;
 - 年龄为18~50周岁(包括临界值)的女性;
 - 有性生活史,愿意阴道用药,并同意整个试验期间避免使用其他阴道内产品(如避孕膏、凝胶、泡沫、海绵、润滑剂、灌洗液、卫生棉条等)和性行为;
 - 具有正常规律的月经周期;
 - 临床诊断BV者,即Amsel’s检查结果中至少有3项阳性,其中线索细胞阳性(即线索细胞数量>20%阴道上皮细胞总量);且Nugent评分≥7分。
 
排除标准
                                - 已知对试验药物的任何成分过敏;
 - 已知的目前罹患盆腔炎性疾病、宫颈炎和泌尿生殖系统急性感染;
 - 患有其他感染原因造成的外阴阴道炎,如外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)、滴虫阴道炎(TV)、需氧菌性阴道炎(AV≥5)、淋病和沙眼衣原体感染等;
 - 筛选时盆腔检查显示患有尖锐湿疣者;
 - 筛选前1年内有复杂性或复发性VVC病史者;
 - 已知的患有子宫肌瘤或子宫腺肌症,研究者认为需要干预治疗者;
 - 筛选时阴道窥器检查结果显示有明显的阴道黏膜损伤者(如黏膜水肿、溃疡、糜烂);
 - 既往患有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经系统、代谢异常、泌尿生殖系统、内分泌系统、精神疾病等重大疾病病史,经研究者判断可能影响受试者的安全;
 - 给药前72h内使用过及预计试验期间使用阴道灌洗或其他阴道内治疗(如洁尔阴、洁阴康等产品);
 - 给药前2周内接受了抗生素或抗真菌(全身性和/或阴道内)治疗者;
 - 筛选时正在使用长效避孕针或避孕药者;
 - 筛选前2个月内有妇科手术史者;
 - 筛选时病毒学检查梅毒或HIV阳性者;
 - 筛选时妊娠试验阳性;或筛选前2个月内有终止妊娠史者;或根据研究者的判断,不能在签署知情同意书至研究末次给药后3个月内采取医学上认可的可靠避孕方法避孕的育龄期妇女;
 - 妊娠期及哺乳期妇女;
 - 给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验,并使用试验药物或使用试验器械者;
 - 经研究者判断存在可能影响本研究判断的其他医学状况。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 临床治愈率 | 治愈评价访视点 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 细菌学治愈率; 综合治愈率 | 治疗结束评价访视点 | 有效性指标 | 
| 生命体征、体格检查; 实验室检查(血、尿常规,血生化检查); 12导联心电图检查; B超检查; 不良事件和严重不良事件。 | 治愈评价访视点、治疗结束评价访视点 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 薛凤霞 | 医学博士 | 教授、主任医师 | 15922125459 | fengxiaxue1962@163.com | 天津市-天津市-市和平区鞍山道 154 号 | 300052 | 天津医科大学总医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津医科大学总医院 | 薛凤霞 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 闫颖 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 安徽省妇幼保健院 | 陈果 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
| 临沂市妇幼保健院 | 宋维花 | 中国 | 山东省 | 临沂市 | 
| 厦门市妇幼保健院 | 陈瑞欣 | 中国 | 福建省 | 厦门市 | 
| 焦作市第二人民医院 | 张娟 | 中国 | 河南省 | 焦作市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津医科大学总医院药物伦理委员会 | 同意 | 2022-10-31 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|