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药物临床试验:CTR20221563 | 利丙双卡因乳膏
... 评估利丙双卡因乳膏在健康成年受试者中的生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222892 | 利丙双卡因乳膏
...于成人。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的药代动力学
研究
利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学
研究
BCYY-CTFA-2022BCBE314
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222890 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
...道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性临床
研究
阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床
研究
CTS-CO-2417
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
... 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中生物等效性
研究
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国成年健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性
研究
(正式试验) SINO-PRO-FJRTL-H-H-35-Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222895 | 磷酸奥司他韦口崩片
...乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性
研究
餐后预试验 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性
研究
餐后预试验 DUXACT-2210052
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221701 | 盐酸西替利嗪片
...的对症治疗。 盐酸西替利嗪片(10 mg)人体生物等效性
研究
广东彼迪药业有限公司生产的盐酸西替利嗪片与持证商为UCB-Pharma AG的盐酸西替利嗪片(商品名:Zyrtec®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液
...疗 Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的
研究
Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的随机双盲III期
研究
MK3475-756-01;01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液
...用布地奈德混悬液在活性炭阻断条件下的人体生物等效性
研究
吸入用布地奈德混悬液在活性炭阻断条件下的人体生物等效性
研究
YG2306001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期
研究
评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期
研究
KRN23-CN007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...ER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床
研究
一项多中心、开放II 期临床
研究
:评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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