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药物临床试验:CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片
...志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学
研究
在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学
研究
YCRF-HAER-I-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233869 | 阿普米司特片
...年患者的治疗。 阿普米司特片(30 mg)人体生物等效性
研究
天津市中央药业有限公司研制的阿普米司特片与持证商为Celgene Corp/Amgen Inc的阿普米司特片(商品名:Otezla®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液
...CC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌
研究
经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患者:一项III期、开放、随机
研究
ML42612
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2023-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中,开展的Ib/III 期
研究
口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的剂量探索、安全评估以及疗效验证的临床
研究
XYN-616
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
...学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床
研究
评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床
研究
MWN101-II-WL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体
...者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
研究
注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
研究
ALSC001AST2169
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(餐后)
...抑郁药物辅助治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性
研究
一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性
研究
HZ24AF-MS-P
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240590 | 炔雌醇环丙孕酮片
...抗生素治疗的痤疮。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性
研究
炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性
研究
DUXACT-2312090
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2406114
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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