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药物临床试验：CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂

...胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的探索性研究 探索REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 XHYX-IND-IPF-P1

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

...估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BYL719+nab-紫杉醇的有效性和安全性的研究 CBYL719H12301

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药物临床试验：CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂（Clexane®/克赛®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20233246 | 利丙双卡因乳膏

... 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-031

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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

...复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 PG-CART-07-001

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 TJ202001BE104

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药物临床试验：CTR20240481 | BTP0611

...条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究 评价在健康受试者口服 BTP0611的单中心、随机、开放空腹和餐后状态下单、多次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物利用度的I期临床研究 BTP0611-CPK-02

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药物临床试验：CTR20242504 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂的药效动力学生物等效性研究 噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病试验参与者中的多中心、随机、双盲、交叉的药效动力学生物等效性研究 XJST-PDBE-01

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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