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药物临床试验：CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB1901-CSP-001

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药物临床试验：CTR20251875 | 西咪替丁片

...心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）空腹人体生物等效性研究 河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20251332 | 注射用SHR-A1912

...-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3期临床研究 SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的随机、开放3期临床研究 SHR-A1912-301

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药物临床试验：CTR20251290 | 西咪替丁片

...心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）空腹人体生物等效性研究 河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为MEDTECH PRODUCTS INC的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20251221 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

...射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后研究 评价皮下注射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后研究 MTX-001

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-CC201

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF

...接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床研究 HVG-VA-002-Ver5.0

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药物临床试验：CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 JH-NETs-001

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药物临床试验：CTR20171433 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...风险 沙库比曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服沙库巴曲缬沙坦钠片的开放、随机、单剂量、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 YXH-2017-002-XZ；版本号：V1

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